peppo

Ciao,
uso Ubuntu 10.04 Lucid Lynx ma ho provato a disinstallare la versione dei repository uffciali (4.2) e sostituirla con questi pacchetti
http://packages.debian.org/sid/gnuplot
L’installazione sembra essere andata bene ma manca il terminale lua/tikz.

Nulla, non mi compare, forse perché uso la versione a amd64.

http://it.wikipedia.org/wiki/Regressione_lineare
Spiega qualcosina qua, io non conoscendo questo tipo di matematica non saprei assolutamente impostare uno script per calcolarla.
Aggiungiamoci che non riesco ad installare il terminale per lua su GNUplot… 😀

Trovato, grazie molte!

Stavo pensando, e se aggiungessi un bel
`
\areaset[10mm]{362pt}{699pt}
`
Non mi ritrovo molto con i margini predefiniti, anche in vista di tabelloni, grafici ed immagini che dovrò inserire in discrete quantità.
Che ne dite?
Grazie

[quote]
I comandi che dai per modificare il corpo dei caratteri sono sbagliati:
`
\renewcommand{\fronttitlefont}{\fontsize{17}{21}\scshape\lsstyle}
\renewcommand{\frontinstitutionfont}{\fontsize{17}{21}\scshape}
\renewcommand{\frontnamesfont}{\fontsize{12}{14}\selectfont}
\renewcommand{\frontfootfont}{\fontsize{12}{14}\selectfont}
`
L’avanzamento di riga va specificato correttamente. Se poi non dai un comando che contenga la scelta del font, \selectfont va dato esplicitamente. Ma per il nome del candidato un corpo 20 mi sembra francamente eccessivo (anche per il titolo). Niente neretto, ovviamente.

Chiedo scusa, non ho capito cosa devo fare operativamente, insomma, non riesco a tradurre la tua risposta in codice, come fare?

Copiare e usare. 🙂 Va come argomento di \Preambolo, ça va sans dire.

Ciao
Enrico[/quote]

Eh… e sono solo ad inizio settimana, chiedo scusa.
Ho apportato tutte le correzioni che mi avete indicato, rimango con fortissime difficoltà nell’installazione del pacchetto siunitx sulla mia texlive 2007…sapreste consigliarmi qualche procedura?

Rettifico:
Tutto risolto, ho scaricato anche expl3.tds ed xpackages.tds. Grazie

Si è vero, scusate, posto di seguito la presentazione semi-completa, se vi saltano all’occhio altri difetti segnalateli pure, sono sempre contento di imparare.

Grazie

`
\documentclass[english,italian,xcolor=dvipsnm,hyperref={pdfpagelabels=false}]{beamer}
\usepackage[T1]{fontenc}
\usepackage[utf8]{inputenc}
\usepackage{lmodern}
\usepackage[italian]{babel}
\usepackage[italian,amssymb]{SIunits}
\usepackage[version=3]{mhchem}
\usepackage{microtype}
\usepackage{booktabs}

\let\Tiny=\tiny
\let\TINY=\tiny
\usetheme{PaloAlto}
\useinnertheme{circles}
\setbeamercovered{dynamic}
\usecolortheme{dolphin}

\setbeamercolor{primoalto}{fg=white,bg=pink!50!red}
\setbeamercolor{primobasso}{fg=black,bg=pink!50}
\newenvironment{primo}{\begin{beamerboxesrounded}[upper=primoalto,lower=primobasso,shadow=true]}{\end{beamerboxesrounded}}

\setbeamercolor{secondoalto}{fg=white,bg=yellow!50!orange}
\setbeamercolor{secondobasso}{fg=black,bg=yellow!20}
\newenvironment{secondo}{\begin{beamerboxesrounded}[upper=secondoalto,lower=secondobasso,shadow=true]}{\end{beamerboxesrounded}}

\setbeamercolor{terzoalto}{fg=white,bg=orange}
\setbeamercolor{terzobasso}{fg=black,bg=orange!20}
\newenvironment{terzo}{\begin{beamerboxesrounded}[upper=terzoalto,lower=terzobasso,shadow=true]}{\end{beamerboxesrounded}}

\author[]{Peppo Peppisio \and Frengo Frenghisio}
\institute{Chimica Analitica Strumentale}
\logo{\includegraphics[width=16mm]{dna.jpg}}
\title[Speciazione del \textit{cis}-\texorpdfstring{\ce{Pt}}{Pt}]{\large
\only<1>{\textit{Speciation studies of \texttt{cis}-platin adducts with \textsc{DNA} nucleotides via elemental specific detection (\texorpdfstring{\ce{P} and \ce{Pt}}{P and Pt}) using liquid cromatography-inductively coupled plasma-mass spectrometry and structural characterization by electrospray mass spectrometry — by }}%
\only<2>{Studi di speciazione di addotti tra \texttt{cis}-platino e nucleotidi di \textsc{DNA} attraverso una rivelazione elemento specifica (\texorpdfstring{\ce{P} e \ce{Pt}}{P and Pt}) utilizzando \textsc{HPLC-ICP/MS} e caratterizzazione strutturale mediante \textsc{ESI/MS} — di }%
\textsc{Daniel Garcia Sar, Maria Montes-Bay\'{o}n, Elisa Blanco Gonz\'{a}lez and Alfredo Sanz-Medel}}
\date{}

\begin{document}

\begin{frame}
\maketitle
\end{frame}

\section{Introduzione}

\begin{frame}
\frametitle{Il funzionamento}

\begin{columns}[c]

\column{0.45\textwidth}

\begin{minipage}{\columnwidth}
\centering
\only<1-2>{\includegraphics[width=1\columnwidth]{CisPt}}%
\only<3-4>{\begin{exampleblock}{Dati conosciuti}%
\begin{itemize}
\item Sostituzione di leganti in più stadi
\item Legame con residui di guanina consecutivi
\end{itemize}
\end{exampleblock}}
\end{minipage}

\column{0.45\textwidth}

\begin{minipage}{\columnwidth}
\centering
\only<2>{\includegraphics[width=1\columnwidth]{G}}%
\only<4>{\begin{alertblock}{Potenzialità del metodo}%
\begin{itemize}
\item Quantificazione e caratterizzazione dei prodotti
\item Misure cinetiche \texttt{in vivo}
\end{itemize}
\end{alertblock}}%
\end{minipage}

\end{columns}

\end{frame}

\begin{frame}

\frametitle{Tecniche utilizzabili}
\begin{columns}[c]

\column{0.60\columnwidth}

\LARGE
\begin{itemize}
\item <1> \textsc{COMET}
\item <1> \textsc{TUNEL}
\item <1-3>\textsc{HPLC-ICP/MS}
\item <1> Conteggio Micronuclei
\item <1-2> Marcatura con \ce{^{32}P}
\end{itemize}

\column{0.40\columnwidth}
\centering
\only<1>{\includegraphics[width=1\columnwidth]{brimo.png}}%
\only<2>{\includegraphics[width=1\columnwidth]{becondo.png}}%
\only<3>{\includegraphics[width=1\columnwidth]{berzo.png}}%
\end{columns}
\end{frame}

\section{Preparative}
\begin{frame}
\frametitle{Preparative a confronto}

\begin{primo}{\texttt{cis}-\texorpdfstring{\ce{Pt}}{Pt} con nucleotidi}
\begin{itemize}
\small
\item Miscela di mononucleotidi a \unit{10}{\milli\gram\per\milli\liter} con \unit{0,5}{\milli\gram\per\milli\liter} di \texttt{cis}-\ce{Pt}
\item Incubazione per \unit{24}{\hour} a \unit{37}{\celsius}
\end{itemize}
\end{primo}
\pause

\begin{secondo}{\texttt{cis}-\texorpdfstring{\ce{Pt}}{Pt} con oligonucleotide}
\begin{itemize}
\small
\item Oligonucleotide 5'-TCCGGTCC-3' con \texttt{cis}-\ce{Pt}
\item Incubazione per \unit{24}{\hour} a \unit{37}{\celsius}
\item Idrolisi con Nucleasi S1
\item Incubazione per \unit{14}{\hour} a \unit{45}{\celsius}
\item Rimozione dell'enzima per filtrazione
\end{itemize}
\end{secondo}
\pause

\begin{terzo}{\texttt{cis}-\texorpdfstring{\ce{Pt}}{Pt} con \textsc{DNA}}
\begin{itemize}
\small
\item Denaturazione termica del \textsc{DNA}
\item Stessa procedura vista sopra
\end{itemize}
\end{terzo}

\end{frame}

\section{Strumentazione}
\begin{frame}
\frametitle{Parametri \textsc{HPLC}}

\begin{columns}[c]

\column{0.5\textwidth}
\only{\begin{alertblock}{Colonna Discovery $C_{16}-amide$}
\begin{itemize}
\footnotesize
\item Maggiore polarità a causa di gruppi ammidici
\item Non consigliata per analisi in \textsc{LC-MS}
\end{itemize}
\end{alertblock}
\begin{center}
\includegraphics[width=1\columnwidth]{Colonnamale}
\end{center}}<1-2>

\column{0.45\textwidth}
\only{\begin{exampleblock}{Colonna $C_{8} Narrow-Bore$}
\begin{itemize}
\footnotesize
\item Minore polarità

\item Basso flusso cromatografico
\end{itemize}
\end{exampleblock}
\bigskip
\bigskip
\bigskip
\medskip
\smallskip
\begin{center}
\includegraphics[width=1\columnwidth]{Colonnabuona}<2>
\end{center}}<2>

\end{columns}
\end{frame}

\begin{frame}
\frametitle{Parametri \textsc{HPLC}}
\begin{center}
\begin{minipage}[c]{0.5\textwidth}
\bigskip
\begin{exampleblock}{Colonna $C_{8} Narrow-Bore$}
\begin{itemize}
\footnotesize
\item Minore polarità

\item Basso flusso cromatografico
\end{itemize}
\end{exampleblock}
\end{minipage}
\end{center}
\begin{center}
\small
\pause
\begin{tabular}{cc}
\toprule & Parametri ottimizzati \\
\midrule
Colonna a fase inversa & $C_8$ \unit{5}{\micro\meter}(\unit{250 x 2,1}{\milli\meter} id, Alltech Alltima) \\
Fase mobile & \ce{Ac^{-}NH3+} \unit{60}{\milli M} (pH=5,8) 7,5\% \ce{MeOH} \\
Volume d'iniezione & \unit{20}{\micro\liter} \\
Flusso & \unit{0,2}{\milli\liter\per\minute} \\
\bottomrule
\end{tabular}
\end{center}
\pause
\textcolor{red}{$\Rightarrow$ Interfacciamento con micro-nebulizzatore pneumatico (\textsc{PFA})}

\end{frame}

\begin{frame}
\frametitle{Parametri \textsc{ICP-MS}}
\begin{alertblock}{La problematica strumentale}
\begin{itemize}
\item Alto potenziale di ionizzazione per \ce{^{31}P}
\pause
\item Bassa percentuale di ioni prodotti
\pause
\item Bassa sensibilità
\pause
\item Interferenze poliatomiche (\ce{^{15}N^{16}O^{+}}, \ce{^{14}N^{16}O^{1}H^{+}})
\end{itemize}
\end{alertblock}
\begin{center}
\small
\pause
\begin{tabular}{cc}
\toprule
& Parametri ottimizzati \\
\midrule
Potenza del plasma & \unit{1500}{\watt} \\
Flusso principale & \unit{15}{\liter\per\minute} \\
Flusso di trasporto & \unit{1,1}{\liter\per\minute} \\
Isotopi monitorati & \ce{^{31}P},\ce{^{195}Pt}\\
QP-bias & \unit{-11}{\volt} \\
Octapole-bias & \unit{-13}{\volt} \\
Extraction & \unit{-3,5}{\volt} \\
\bottomrule
\end{tabular}
\end{center}
\end{frame}

\section[Risultati]{Risultati Ottenuti}
\begin{frame}
\frametitle{I Cromatogrammi}
\centering
\begin{minipage}[c]{0.5\textwidth}
\begin{primo}{\texttt{cis}-\ce{Pt} con nucleotidi}
\only<1>{\includegraphics[width = .28\paperwidth]{Connucleotidi}}%
\only<2>{\includegraphics[width = .37\paperwidth]{nucleotidiesi}}%
\only<3>{\includegraphics[width = .28\paperwidth]{Connucleotidifor}}%
\end{primo}
\end{minipage}
\centering
\begin{minipage}[c]{0.5\textwidth}
\begin{secondo}{\texttt{cis}-\ce{Pt} con oligonucleotide}
\only<1>{\includegraphics[width = .28\paperwidth]{Conoligopeptide}}%
\only<2>{\includegraphics[width = .37\paperwidth]{oligopeptidespettro}}%
\only<3>{\includegraphics[width = .28\paperwidth]{Conoligopeptidefor}}%
\end{secondo}
\end{minipage}

\end{frame}

\begin{frame}
\frametitle{I Cromatogrammi}
\begin{center}
\begin{minipage}[c]{0.5\textwidth}
\begin{terzo}{\texttt{cis}-\ce{Pt} con \textsc{DNA}}
\includegraphics[width = .32\paperwidth]{Finale}
\end{terzo}
\end{minipage}
\end{center}
\end{frame}

\section{Conclusioni}
\begin{frame}
\frametitle{Conclusioni}

\begin{center}
\begin{minipage}[c]{1\textwidth}
\begin{exampleblock}{Vantaggi del metodo}
\begin{itemize}
\item Buona accuratezza stimata (E \% = 8,5) su \ce{^{31}P}
\item Buona precisione (\textsc{RSD} \% = 4,9) su \ce{^{31}P}
\item Separazione efficiente ed ottimizzata
\item Facile identificazione e caratterizzazione degli addotti
\item Metodo relativamente semplice
\end{itemize}
\end{exampleblock}
\end{minipage}
\pause

\begin{minipage}[c]{1\textwidth}
\begin{alertblock}{Lacune del metodo}
\begin{itemize}
\item Mancanza di titolo noto, con incertezza, dell'oligopeptide
\item Assenza di figure di merito sulla quantificazione del \ce{^{195}Pt}
\item Mancanza di applicazione a matrici reali
\end{itemize}
\end{alertblock}
\end{minipage}
\end{center}

\end{frame}

\end{document}
`